โรงเรียนบ้านขุนราษฎร์

หมู่ที่ 1 บ้านบ้านขุนราษฎร์ ตำบลทุ่งเตาใหม่ อำเภอบ้านนาสาร จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84120

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

082 2403277

หัวใจ สาเหตุของภาวะหัวใจล้มเหลวและการรบกวนจังหวะ

หัวใจ ภาวะหัวใจโต KMG เป็นการเพิ่มขนาดของหัวใจอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากการโตมากเกินไปและการขยายตัว หรือการสะสมของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม หรือการพัฒนากระบวนการเนื้องอก CMH เกิดขึ้นพร้อมกับการพัฒนาของการขยายตัวของไมเจนิค ของหัวใจและมีลักษณะอาการต่างๆ ของภาวะหัวใจล้มเหลวและการรบกวนจังหวะ การพัฒนา CMG บางส่วนและทั้งหมดเป็นไปได้ แผลกล้ามเนื้อหัวใจตายแบบกระจายจะนำไปสู่การพัฒนาของ CMG ทั้งหมดทันที

ส่วนใหญ่แล้วระดับของ CMG ขึ้นอยู่กับระยะเวลาของกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่ทำให้ขนาดของหัวใจเพิ่มขึ้นและความรุนแรงของมัน สัญญาณทั่วไป ของภาวะหัวใจโต การละเมิดจังหวะและการนำ ข้อมูลทางกายภาพ การขยายตัวของขอบเขตของ หัวใจ การกระจัดของจังหวะของ เอเพ็กซ์บีต สัญญาณเฉพาะถูกกำหนดโดยโรคที่นำไปสู่ ​​CMG สาเหตุของ KMG โรคหัวใจขาดเลือด หลอดเลือดหัวใจตีบ โรคหลอดเลือดหัวใจตีบหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย

หลอดเลือดโป่งพองของหัวใจ ข้อบกพร่องของหัวใจพิการแต่กำเนิด ข้อบกพร่องของหัวใจที่ได้มาความดันโลหิตสูง ความดันโลหิตสูงรอง กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ โรคไขข้อไวรัสริกเก็ตเซียลแบคทีเรียและสไปโรเชทอลเชื้อราและปรสิตแพ้ไม่ติดเชื้อและแพ้พิษ อับรามอฟฟิดเลอร์ ไม่ทราบสาเหตุ โรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด การหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติ หลักการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติ ขยายตัวหรือแออัดความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด

หัวใจ

เป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุด การขยายตัวของหัวใจ ความรุนแรงของความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด ระยะเวลาของการดำรงอยู่นั้นสอดคล้องกับความรุนแรงของ CMG แต่มีข้อยกเว้น ในระยะเริ่มแรกจังหวะที่ส่วนปลายที่เพิ่มขึ้นมักจะถูกคลำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตำแหน่งทางด้านซ้าย ในอนาคตการเจริญเติบโตมากเกินไปและการขยายตัวของ ช่องทางไหลเข้า ของช่องซ้ายจากปาก หัวใจห้องบนและล่าง ซ้ายไปยังปลายพัฒนา การขยายตัวผิดปกติเป็นตัวละครนอกรีตขอบ

ด้านซ้ายของหัวใจเลื่อนไปทางซ้ายและลงเอเพ็กซ์จะสูง การยกขึ้นนอกจากนี้ยังมีการเพิ่มขึ้นของเอเทรียมด้านซ้าย ทำให้เอวของหัวใจเรียบขึ้นด้วย การกระทบของขอบเขตของความหมองคล้ำของหัวใจ สำหรับการวินิจฉัย CMG การควบคุมความดันโลหิต ECG สัญญาณของการเจริญเติบโตมากเกินไปของ LV การตรวจอวัยวะโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ การตรวจเอกซเรย์ขนาดของหัวใจการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ ไม่รวมสาเหตุอื่นๆของ CMG โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

เป็นผลมาจาก กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบใดๆ โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันมัก นำไปสู่โรคหลอดเลือดหัวใจ ผลที่ตามมาของ กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ แบบกระจายสามารถเด่นชัด โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ของกล้ามเนื้อหัวใจซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของขนาดของหัวใจ มักจะปานกลางและไม่ค่อยมีความสำคัญ การขยายตัวของห้องหัวใจพัฒนาบ่อยกว่าการเจริญเติบโตมากเกินไปซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับ กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ อาการไม่เฉพาะเจาะจง ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง

แสดงออกโดยความแออัดในปอด ภาวะหัวใจล้มเหลวด้านขวา ไม่มีวิธีการวินิจฉัยเฉพาะเจาะจง การรำลึกถึงมีบทบาทสำคัญ โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายในอดีต มาร์แฟนซินโดรม เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ซับซ้อน การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เด่นชัด ที่เกี่ยวข้องกับความเสียหายของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การเปลี่ยนแปลงของโครงกระดูกโดยทั่วไปได้แก่ แขนขาที่ยาวผิดปกติ นิ้วแมงมุมหรือนิ้วมาดอนน่า เอ็กโซโทสอกไก่สปินาบิฟิดาและอื่นๆ มีความเสียหายต่อเนื้อเยื่ออ่อน

ไฮโปพลาสเซียของกล้ามเนื้อ ความสามารถในการขยายตัวสูง ของเส้นเอ็นและข้อต่อตา กระจกตาขนาดใหญ่ อนิริเดีย ขาดขนตา สายตาสั้นรุนแรง เอ็กโทเปียของเลนส์ โคลโบมา CNS อาการเสี้ยม ต่อมใต้สมอง ไดเอนเซฟาลิกผิดปกติ ด้อยพัฒนาทางจิต ลักษณะที่เปลี่ยนไปเป็นลักษณะเฉพาะ จมูกขนาดใหญ่และคางที่ไม่ได้แสดงออกมา ที่เรียกว่าหน้านก การตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้น ของติ่งหูลักษณะชรา ในบรรดารอยโรคของอวัยวะภายในนอกเหนือจากการเปลี่ยนแปลง

ในปอดลดจำนวนกลีบ มีบทบาทสำคัญในภาพทางคลินิกของโรค โดยพยาธิวิทยาของหัวใจและหลอดเลือดแดงใหญ่ โป่งพองที่พบบ่อยที่สุด ของหลอดเลือดแดงเอออร์ตาจากน้อยไปมากที่มีความไม่เพียงพอของหลอดเลือดและการผ่าหลอดเลือด การสำรอกลิ้นไมทรัล มักเกิดขึ้นการเปลี่ยนแปลงทั้งหมดนี้นำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลวและหัวใจล้มเหลว คาร์ดิโอไมโอพาธีโรคกล้ามเนื้อหัวใจชนิดห้องหัวใจขยายใหญ่ แบบขยายมีลักษณะเฉพาะโดยการขยายตัว

การขยายตัวมากเกินไปของหัวใจทุกส่วน ซึ่งส่วนใหญ่เป็นโพรงโดยมีความสามารถในการขับเคลื่อนลดลง ในปัจจุบันกำลังมีการหารือเกี่ยวกับความสัมพันธ์ ของโรคกล้ามเนื้อหัวใจชนิดห้องหัวใจขยายใหญ่ กับการติดเชื้อที่จุดโฟกัส โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไวรัส โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับสายพันธุ์คาร์ดิโอทรอปิก ของไวรัสคอกซากี บี การติดเชื้อไวรัสเริ่มต้นการพัฒนาปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันต่อเนื้อเยื่อหัวใจ ผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจบางคนกล่าวว่าปัญหาความสัมพันธ์ระหว่าง

โรคกล้ามเนื้อหัวใจชนิดห้องหัวใจขยายใหญ่ P กับโรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดไม่ทราบสาเหตุ ของอับรามอฟฟิดเลอร์ ยังไม่ได้รับการแก้ไข มีการอธิบายรูปแบบเฉพาะ ของโรคกล้ามเนื้อหัวใจชนิดห้องหัวใจขยายใหญ่ ที่พัฒนาในการตั้งครรภ์ตอนปลายหรือบ่อยกว่านั้น ในช่วง 3 เดือนแรกหลังคลอด โรคกล้ามเนื้อหัวใจชนิดห้องหัวใจขยายใหญ่ ปริทันต์มักเกิดขึ้นในประเทศแอฟริกาบางประเทศ บทบาทของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในการพัฒนา

โรคกล้ามเนื้อหัวใจชนิดห้องหัวใจขยายใหญ่ ไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างเคร่งครัด แม้ว่าเมื่อเร็วๆนี้ มีข้อมูลเกี่ยวกับความโน้มเอียงทางพันธุกรรมต่อการพัฒนา โรคกล้ามเนื้อหัวใจชนิดห้องหัวใจขยายใหญ่ ในพาหะของแอนติเจน HLA DR4รูปแบบเฉียบพลัน หรือกึ่งเฉียบพลันของโรคอธิบายได้ ด้วยความก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว ของภาวะหัวใจล้มเหลวและการเสียชีวิตภายใน 1 ถึง 2 ปี โดยปกติ หัวใจทุกขนาดจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว การก่อตัวของคอร์โบวินัมส่วนใหญ่

ซึ่งเกิดจากการขยายตัว การขยายตัวผิดปกติรองส่วนใหญ่มักจะปานกลาง ผู้ป่วยมักไปพบแพทย์เมื่ออายุ 40 ปี โดยมีอาการปวดหัวใจ หายใจลำบาก หัวใจหยุดเต้น บางครั้งอาจมีการเพิ่มขนาดของหัวใจและการเปลี่ยนแปลงต่างๆ ของ ECG แม้กระทั่งก่อนที่ จะมีการร้องเรียน มักมีความคลาดเคลื่อนระหว่างระดับความรุนแรงเล็กน้อย ของภาวะหัวใจล้มเหลวที่แสดงโดย ILC HF ที่รักษาด้วยวัสดุทนไฟจะค่อยๆ เพิ่มขึ้นเป็น HF ทั้งหมดด้วย ภาวะบวมน้ำทั่วไป โรคท้องมาน

ปลายยอดมักจะอ่อนแอความดันโลหิตลดลง ภาวะแทรกซ้อนของลิ่มเลือดอุดตันเป็นอาการทั่วไป ของโรคกล้ามเนื้อหัวใจชนิดห้องหัวใจขยายใหญ่ P เส้นเลือดอุดตันที่เป็นไปได้ในวงกลมขนาดใหญ่ ขนาดเล็กของการไหลเวียนโลหิต แต่บ่อยครั้งที่ยังคงพัฒนาเส้นเลือดอุดตันที่ปอด บางครั้งเนื่องจากการอุดตันของหลอดเลือดหัวใจ AMI พัฒนาด้วยอาการปวดทั่วไป หากไม่มีอาการแทรกซ้อนนี้ อาการปวดในผู้ป่วย โรคกล้ามเนื้อหัวใจชนิดห้องหัวใจขยายใหญ่

มักไม่ค่อยเป็นผู้นำ อาการที่ตรวจพบระหว่างการตรวจคนไข้ของหัวใจนั้น ไม่เฉพาะเจาะจงและเป็นลักษณะของการขยายของห้องหัวใจ เสียงคนหูหนวก 1 เสียง 3 และ 4 จังหวะการวิ่ง เสียงเน้นที่ 2 เหนือหลอดเลือดแดงปอด เสียงพึมพำซิสโตลิกในลักษณะที่สอดคล้องกัน โดยทั่วไปสำหรับญาติ ความไม่เพียงพอของลิ้นหัวใจ ลิ้นไมทรัลและไตรคัสปิด บางครั้งความไม่เพียงพอของหลอดเลือดสัมพัทธ์และการตีบของลิ้นไมทรัล สัมพัทธ์เสียงพึมพำไดแอสโตลิก

จังหวะและการรบกวนการนำต่างๆ เป็นเรื่องปกติ จำเป็นต้องมีการซักประวัติอย่างระมัดระวัง การตรวจร่างกายอย่างละเอียดเพื่อแยกแยะ สาเหตุที่ทราบทางคลินิกของนัยสำคัญนี้ โดยทั่วไปสำหรับความไม่เพียงพอสัมพัทธ์ของวาล์ว ลิ้นไมทรัล และไตรคัสปิด บางครั้งความไม่เพียงพอของหลอดเลือด สัมพัทธ์และการตีบของลิ้นไมทรัล สัมพันธ์เสียงพึมพำไดแอสโตลิก จังหวะและการรบกวนการนำต่างๆ เป็นเรื่องปกติ จำเป็นต้องมีการซักประวัติอย่างระมัดระวังและการตรวจร่างกาย

อย่างละเอียดเพื่อแยกแยะสาเหตุที่ทราบ ทางคลินิกของนัยสำคัญนี้ โดยทั่วไปสำหรับความไม่เพียงพอสัมพัทธ์ของวาล์ว ลิ้นไมทรัล และ ไตรคัสปิด บางครั้งความไม่เพียงพอของหลอดเลือดสัมพัทธ์และการตีบของ ลิ้นไมทรัล สัมพันธ์เสียงพึมพำ ไดแอสโตลิก จังหวะและการรบกวนการนำต่างๆ เป็นเรื่องปกติ จำเป็นต้องมีการซักประวัติอย่างระมัดระวัง การตรวจร่างกายอย่างละเอียด เพื่อแยกแยะสาเหตุที่ทราบทางคลินิกของนัยสำคัญนี้

อ่านต่อ นานาสาระ